原來催化劑樹脂還可以在這些領(lǐng)域中使用
點擊次數(shù)：4304 更新時間：2019-11-25
催化劑樹脂隨著樹脂的進一步開發(fā)，樹脂催化劑作為固體酸堿催化劑在醚化和醚鍵裂解反應(yīng)、水合反應(yīng)、酯化反應(yīng)、縮合和環(huán)化反應(yīng)等領(lǐng)域中的應(yīng)用也得到不斷地發(fā)展。
催化劑樹脂作為固體酸、堿催化劑與均相溶液中的硫酸、鹽酸、氫氧化鈉(鉀)這些常規(guī)的酸、堿催化劑的作用是一樣的。
樹脂固載的酸堿催化劑與用硅膠、氧化鋁、硅鋁酸鹽或沸石這些無機載物與催化活性部位接近，有利的微環(huán)境甚至可以用假均相的反應(yīng)體系來處理;而后者在液相或氣相反應(yīng)中，則是真正的非均相體系。因此，在某種意義上說，樹脂的催化性能介于低分子量的酸、堿均相體系和無機固體酸、堿催化體系之間。
1、水合反應(yīng)領(lǐng)域：
在強酸樹脂催化下烯烴可直接與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇。丙烯水合制異丙醇用酸樹脂催化比用無機酸催化能在更為溫和的條件下進行反應(yīng)。
近年來，C4和C5的烯烴異構(gòu)體樹脂催化水合制酮類、仲醇、叔醇的研究有許多報道。如正丁烯水合制備甲乙酮，丙烯水合制備異丙醇，異丁烯水合制叔丁醇1-丁烯和2-丁烯水合得到2-丁醇等。
2、酯化反應(yīng)領(lǐng)域：
強酸樹脂不但能直接催化羧酸與醇在有或沒有脫水劑存在下進行酯化反應(yīng)，而且能催化烯類化合物與羧酸直接加成生成酯。強酸樹脂催化的酸與醇的酯化反應(yīng)是可以在液相也可在氣相中進行，但絕大多數(shù)的酯化反應(yīng)是在液相中進行的，因為在液相中反應(yīng)條件比較溫和，尤其對熱不太穩(wěn)定的酸是有利的。
在液相酯化反應(yīng)中一般加入脫水劑，如無水硫酸鎂、硫酸鈉、硫酸鈣，也可用溶劑，如環(huán)乙烷、苯、甲苯，與水共沸回流法脫水，這樣有利于提高酯化的產(chǎn)率。如乙酸與正丁醇、異丙醇、異戊醇、環(huán)己醇、乙二醇單醚、甘油進行酯化反應(yīng)時，生成相應(yīng)的乙酸酯。
3、縮合和環(huán)化反應(yīng)領(lǐng)域：
用強酸樹脂催化法由苯酚與丙酮縮合合成雙酚A，可以避免常法使用硫酸和氯化氫催化法對設(shè)備的強腐蝕和污水對環(huán)境的污染。盡管樹脂催化法是新近開發(fā)出來的生產(chǎn)技術(shù)，在國外，近有許多ZL對這種技術(shù)進行了改進。
在縮合和環(huán)化反應(yīng)這兩個領(lǐng)域，由于目前我國此類生產(chǎn)工藝繁多，采用的催化劑較為零亂，品種較多，產(chǎn)量較小，催化劑樹脂的市場應(yīng)用發(fā)展較為緩慢，導(dǎo)致目前市場需求有限，預(yù)計未來幾年潛在市場空間至少可擴充到年需求量達萬噸以上。
